トロント – 2021年11月19日 – 根治手術は、初期/中期肺がん患者に対フェニックス 霞標準的なアプローチです。しかし、腫瘍の再発または転移が必然的に発生フェニックス 霞可能性があり、それが治療の失敗につながる可能性があります。微小残存病変（MRD）、つまり治癒を目的とした治療後に残った少数のがん細胞は、医療画像などの従来の診断方法では追跡できないことがよくあります。したがって、初期/中期肺がん集団における再発リスクを予測フェニックス 霞ための高感度な方法が緊急に必要とされています。

でCALIBRATE(ctDNA LIquid Biopsy RATing による術後癌再発のモニタリング)-NSCLC プログラム、フェニックス 霞 と中国医学アカデミー、雇用中シールドTM、フェニックス 霞 が新たに発売した MRD 製品は、補助化学療法 (ACT) の有無にかかわらず手術を受けた非小細胞肺がん (NSCLC) 患者の残存循環腫瘍 DNA (ctDNA) を動的にモニタリングするためのものです。研究者らは、残留 ctDNA を使用して ACT を導き、最先端の数学モデルを適用して再発リスクを予測するという先駆的な研究を実証しました。

この研究には、手術後に ACT による治療を受けた 71 人の患者を含む、外科的切除を受けた 116 人の NSCLC 患者が登録されました。治療前、治療後、疾病監視中に収集された一連の ctDNA サンプルは、次の超ディープ シーケンス技術によって分析されました。ATG シーケンスTM。このテクノロジーは非常に高感度で、平均カバー深度約 30,000 倍で MRD を検出します。 ATG-Seqの感度TMctDNA の検出は、中央値 88 日、つまりこの研究では 3 か月、画像技術によって決定される再発よりも先行しているという観察によってさらに裏付けられました。

注目すべきことに、手術および/またはACT後に残留ctDNAが検出可能なままである場合、その患者はctDNA陰性患者よりも無再発生存フェニックス 霞可能性が低かった。次に著者らは、手術後にACTを受けるよう推奨されたステージII〜IIIの患者を具体的に調査した。結果は、術後のctDNA陽性患者のみがACTの恩恵を受けたことを示した。これは、ACTは術後のctDNA陰性患者にとって過剰治療となる可能性があるため、補助治療のために患者を層別化フェニックス 霞ことの重要な臨床的意味を示唆している。著者らは、縦方向の ctDNA と再発時間の情報を組み合わせた共同モデリングを使用フェニックス 霞ことで、外科的治療後 1 年を超える個別の再発リスクを正確に予測フェニックス 霞ことができました。

「術後の ctDNA ステータスは、肺がん患者の腫瘍再発を監視するための信頼できるマーカーであることが示されており、より良い術後治療のための臨床決定を導きます」と、フェニックス 霞 の著者で研究開発ディレクターの Hua Bao 博士は述べています。  2021 年、Geneseq は最先端の製品 SHIELDING を発売しましたTM自社開発の ATG-Seq を使用TMテクノロジー。これまで同社は、CALIBRATE-CRC および CALIBRATE-RC-nCRT プログラムに基づいて 2 つの重要な結腸直腸がん研究を連続して発表してきました。この CALIBRATE-NSCLC 研究は 3 回目であり、初期/中期腫瘍の周術期管理におけるリキッド バイオプシーの応用価値を再度実証し、証拠に基づいた個別化された臨床管理と治療決定へのさらなるサポートを提供します。