メラカン™
黒色腫の 52 の重要な遺伝子を標的とする
黒色腫は最も重篤な種類の皮膚がんです。黒色腫の治療は、がんの大きさと進行度によって異なります。初期段階の小さな黒色腫の場合は外科的切除で十分ですが、皮膚を越えて広がった場合には、化学療法、放射線療法、標的療法、または免疫療法が必要になる場合があります。現在までに、進行性黒色腫を治療するために、複数の標的療法 (例: BRAF および MEK 阻害剤) および免疫療法 (例: PD-1 および CTLA-4 阻害剤) が FDA によって承認されています。
- ドライバーの突然変異を検出します黒色腫などBRAF, MEK, c-キットそしてNRAS対象を絞った治療オプションを通知するため
- 関連する遺伝的バイオマーカーに基づいて化学療法の有効性と毒性を予測
- 黒色腫の遺伝的素因を評価します
対象者
- 黒色腫患者を探している精密医療
- 切除不能または転移性黒色腫の患者
- 黒色腫患者再発性疾患
サンプルの種類
腫瘍組織 (FFPE ブロック/スライド、または凍結組織)
細針生検
リキッドバイオプシー (血漿など)
サイロカン™
ターゲット 54重要な遺伝子甲状腺癌
あなたロイドがん甲状腺から発生します。けれども 甲状腺がんは治りますトリートメント付き手術、ホルモン療法、放射性ヨウ素、最も一般的な種類の甲状腺癌、外部放射線療法による乳頭状および濾胞状のサブタイプなど。 Oそのような患者の 10 分の 1 は再発性疾患を抱えています。
ただし、甲状腺髄様がんには次のような特徴があります。予後不良 そして遺伝的に受け継がれる可能性もあります。甲状腺未分化がんは、甲状腺がんの中で最も悪性度の高いがんです。いくつかの標的療法キナーゼ阻害剤を使用分化型の無反応性放射性ヨウ素患者の治療が承認されています乳頭と濾胞甲状腺がんと同様に 延髄そして未分化甲状腺がん患者。
- でドライバーの突然変異を検出します甲状腺がんなどBRAF,レットそしてRAS対象を絞った治療オプションを通知するため
- 関連する遺伝的バイオマーカーに基づいて化学療法の有効性と毒性を予測
- 甲状腺がんの遺伝的素因を評価
誰に向けたもの
- 甲状腺がん患者を探している精密医療
- 差別化された乳頭と濾胞甲状腺癌患者は抵抗するtへ放射性ヨウ素療法
- 甲状腺髄様癌および未分化癌患者
サンプルの種類
腫瘍組織 (FFPE ブロック/スライド、または凍結組織)
細針生検
リキッドバイオプシー (血漿など)
網膜芽細胞腫の遺伝子検査
遺伝的素因を迅速に特定する
レチン芽細胞腫 (RB)それは癌です 網膜に由来し、 影響 あなたng片方の目（片側、約60%）または両方の目（両側、約40%）の子供。それは主な原因はRB1遺伝子突然変異そして RB1突然変異は一方の親から受け継がれる可能性があります(~10%)。継承するRB1の 1 つのコピーに突然変異が発生RB1この遺伝子は、後年に赤血球やその他のがんにかかりやすい傾向があります。RB1腫瘍では遺伝子も損傷しています。
t彼はRBの過半数(~90%) 開発s妊娠前または発育初期に自然発生的に発生したものの胎児と 遺伝しません将来の子孫へ. したがって、RB1遺伝子検査は重要です赤血球患者用評価する 目にさらなる腫瘍が発生する可能性、がんの広がりを監視し、家族の監視と治療を改善する。
- 分析 における変異27 エクソン, 接合部位エクソンの側面と主要プロモーター領域のRB1生殖系列、体細胞およびモザイクレベルの遺伝子
- 遺伝子全体またはエクソンレベルを検出コピー数のバリエーション(CNV)/RB1 遺伝子
- 発端者の家族向けのオプションの検証検査
対象者
- 片側性または両側性 RB の患者
- 確定赤血球患者の親RB1突然変異
- RB を持つ近親者が 1 人以上いる個人
サンプルの種類
腫瘍組織 (FFPE ブロック/スライド、または凍結組織)
末梢血
