GENESEEQPRIMEтДв

すべての固形腫瘍にわたる包括的なゲノム プロファイリング パネル

GeneseeqPrimeтДв 分析437 個のがん関連遺伝子次世代シーケンスによる。主要な発癌遺伝子と薬剤耐性メカニズムに関する貴重な洞察を提供することで、治療法選択のための臨床的に実用的な情報を明らかにします。

誰に向けたもの

精密医療を求める固形腫瘍患者

サンプルの種類
アイコン腫瘍組織

腫瘍組織 (FFPE ブロック/スライド、または凍結組織)

アイコン細針生検

細針生検

アイコン リキッド バイオプシー

リキッドバイオプシー (血漿など)

のオールインワン テスト437 個のがん関連遺伝子

アイコンがチェックされました

多数の人物を特定突然変異タイプ: 一塩基変異体 (SNV)、挿入および欠失 (インデル)、コピー数変異 (CNV)、遺伝子融合および大規模ゲノム再構成 (LGR)

アイコンがチェックされました

キーを評価しますバイオマーカー: 腫瘍突然変異負荷 (TMB)、マイクロサテライト不安定性 (MSI)、DNA ミスマッチ修復 (MMR) 遺伝子、相同組換え修復 (HRR) 遺伝子

GeneseeqPrime レポート

アイコン アイテム 1

臨床的に実用的なゲノム変化とそれに関連する情報を提供します標的療法、承認薬と臨床試験中の薬の両方

アイコン アイテム 2

より良い情報を得るためにTMBとMSIを評価します免疫療法決定

アイコン アイテム 3

の有効性と毒性を予測します化学療法関連する遺伝的バイオマーカーに基づく

アイコン アイテム 4

可能性を明らかにする抵抗メカニズム┬現在の治療法と代替治療の選択肢へ

アイコン アイテム 5

評価遺伝的素因早期介入が必要な特定の種類の癌

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