GeneseeqPrime™HRD
相同組換え欠損を総合的に評価
GeneseeqPrime™HRD は、次世代シーケンシングに基づいて研究室で開発された、分析を行う検査相同組換え欠損症ゲノムワイド分析アプローチによる(HRD)関連のゲノム不安定性。また検出しますゲノム変化437 個のがん関連遺伝子、含むBRCA1/2およびその他の相同組換え修復 (HRR) 関連遺伝子。
誰に向けたもの
PARP 阻害剤の選択、その他の標的療法の選択肢、免疫療法などの精密医療を求めている固形腫瘍の患者
サンプルの種類
腫瘍組織 (FFPE ブロック/スライド、または凍結組織)
オールインワン テスト
ゲノム全体HRD スコアヘテロ接合性の喪失 (LOH)、テロメア対立遺伝子の不均衡 (TAI)、および大規模な状態遷移 (LST) の評価による
26 を含む 437 の癌関連遺伝子のゲノム変化HRR 遺伝子
多数の人物を特定突然変異タイプ: 一塩基変異体 (SNV)、挿入および欠失 (インデル)、コピー数変異 (CNV)、遺伝子融合および大規模ゲノム再構成 (LGR)
他のキーを評価バイオマーカー: 腫瘍突然変異負荷 (TMB)、マイクロサテライト不安定性 (MSI)、DNA ミスマッチ修復 (MMR) 遺伝子、相同組換え修復 (HRR) 遺伝子
GeneseeqPrime™HRD レポート
HRD スコアと HRR 遺伝子変化を評価して情報を提供PARP阻害剤 選択
PD-L1 免疫組織化学 (IHC) 検査を追加するオプションで TMB、MSI、dMMR を評価し、より良い情報を提供します免疫療法決定
臨床的に実用可能なゲノム変化とそれに関連する情報を提供します標的療法、承認薬と臨床試験中の薬の両方
可能性を明らかにする抵抗メカニズム現在の治療法と代替治療の選択肢へ
評価遺伝的素因早期介入が必要な特定の種類の癌
一緒に精密ながん治療を加速させましょう。
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