トロント、5月26日 – 2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（2021年6月4～8日）に提出された抄録が公開されたため、カジノ ゲーム pcは、今年最大の臨床腫瘍学会に先立って、同社が発表した主要データの概要を発表できることを嬉しく思います。 カジノ ゲーム pc は 6 年連続 (2016 年から 2021 年) ASCO で発表し、100 件を超えるトランスレーショナル リサーチ研究に加えています。今年は、結腸直腸がん患者に存在する稀な遺伝子融合と、循環腫瘍 DNA を使用した肺がん患者の疾患進行のモニタリングに焦点を当て、ポスター 3 件とポスター ディスカッション 1 件を発表します。
ポスター ディスカッション セッション:開発治療学 - 分子標的薬剤とカジノ ゲーム pc生物学
要約番号: 3011
ALK TKI 治療肺腺癌の耐性機構とクローン進化を調査するための循環カジノ ゲーム pc DNA。
研究のハイライト: ctDNA を使用して、ALK の二次変異が獲得耐性をどのように促進するかを解明する
第 1、第 2 世代 ALK TKI に続く第 3 世代 TKI (ロルラチニブ) による連続治療は、ALK 陽性肺がんに広く適用されています。ただし、獲得された耐性は二次的な ALK 変異によって引き起こされることが多く、これについてはさらに調査する必要があります。非侵襲的アプローチである循環カジノ ゲーム pc DNA は、複数の転移部位からカジノ ゲーム pc由来 DNA を検出でき、カジノ ゲーム pcの遺伝的進化を評価し、TKI 耐性を分析するための有望な戦略となっています。
カジノ ゲーム pc の 425 遺伝子パネル上の連続進行後血漿検体の遺伝子型解析によるジェネシークプライムTM患者の半数以上が複数の ALK TKI 治療を受けているこの研究では、最も頻度の高い ALK 融合タイプは EML4-ALK および EML4-ALKv3 です。 ALK 阻害剤で進行している患者で頻繁に同定される二次変異は、ALK 変異 L1196M および G1202R でした。 ALK G1202R は v1 よりも v3 融合患者でより一般的でしたが、ALK L1196M は v3 よりも v1 でより一般的でした。一方、G1202Rは、第1世代および第3世代ALK TKIよりも第2世代ALK TKIで進行した患者でより高い割合で同定され、一方、L1196Mは、第1世代ALK TKIで進行した患者でより多く検出された。その他に同定された二次変異は、ALK F1174C/V/L、E1210K/Q、D1269A、D1203N、および L1122M/V でした。複合 ALK 変異（同時 2 つ以上の ALK 変異）は、第 1 世代および第 2 世代の ALK TKI と比較して、第 3 世代 ALK TKI ロルラチニブ群の再発患者でより一般的でした。
このデータは、第 1 世代、第 2 世代、および第 3 世代の ALK 阻害剤を連続して投与すると、ALK 耐性変異の蓄積が促進され、治療抵抗性の化合物 ALK 変異を引き起こす可能性があることを明らかにしています。
ポスターセッション:開発治療学 - 分子標的薬剤とカジノ ゲーム pc生物学
要約番号: 3028
切除された非小細胞肺癌における動的再発リスクおよび補助化学療法の利点のマーカーとしての循環カジノ ゲーム pc DNA
研究のハイライト: ctDNA モニタリングを使用して MRD を検出し、NSCLC 患者における再発リスクと治療ガイダンスを示します。
非小細胞肺がん (NSCLC) 患者のかなりの割合が、補助療法の有無にかかわらず、外科的切除後に再発します。分子残存病変 (MRD) の検出には、術後のリスクを層別化し、早期再発診断を容易にする大きな可能性があります。手術および/または補助療法後のNSCLC患者116人を対象としたこの研究は、切除されたNSCLC患者におけるMRD検出、補助療法指導、再発リスク予測における連続血漿循環カジノ ゲーム pcDNA(ctDNA)の臨床的有用性を評価することを目的としている。
血漿サンプルは、ベースライン時、手術後、補助療法後、その後 3 か月ごとに収集され、カジノ ゲーム pc を使用したウルトラディープ次世代シーケンスによって分析されましたATG シーケンスTM深さ 30,000 倍のテクノロジー。使用した配列決定パネルは カジノ ゲーム pc の 139 遺伝子プルモカンTMパネル。治療前のctDNAは患者の69.8%で検出されました。手術後および補助化学療法（ACT）完了後のctDNA陽性は、無再発生存期間（RFS）の悪化と有意に関連していた。根治的治療後の調査では、ctDNA陽性はRFSの悪化と関連していた。これらの結果は、ウルトラディープ ctDNA シーケンスが MRD を高感度に検出できることを示しており、それにより再発リスクの高い患者を特定し、切除された NSCLC における補助療法の決定を導くことができます。この研究はまた、連続的な ctDNA レベルと再発までの時間を共同モデリングすることで、監視中に NSCLC 患者の正確な動的リスク予測を提供できることも示しています。
この研究により、カジノ ゲーム pc の MRD モニタリング プログラムにおける 2 番目の種類のがんが明らかになりました調整TMデータ公開後ctDNA を使用して結腸直腸癌患者の MRD をモニタリング。
ポスターセッション:消化器がん – 結腸直腸がんと肛門がん
要約番号: 3544
NTRK 融合陽性の結腸直腸癌は、カジノ ゲーム pc変異量が多く、マイクロサテライトが不安定であるユニークな CRC サブセットです。
研究のハイライト: NGS を使用して多数の臨床サンプルの配列を決定し、結腸直腸がんを引き起こす稀な NTRK 遺伝子融合の分子的特徴を特定します。
ニューロトロフィン受容体チロシンキナーゼ (NTRK) 遺伝子融合はまれですが、さまざまな固形カジノ ゲーム pcに存在する実用的な発がんドライバーです。この研究は、｝の頻度と臨床病理学的および遺伝的特徴を特定することを目的としています。NTRK-原因の結腸直腸がん (CRC)。
カジノ ゲーム pc の 425 遺伝子パネルを使用して、合計 2,519 件のユニークな結腸直腸がん症例のプロファイリングが行われましたジェネシークプライムTM2016 年 4 月から 2020 年 5 月まで、および 17NTRK+融合現象が確認されました。さらに、17 件中 13 件NTRK+CRC カジノ ゲーム pcはマイクロサテライト高不安定性 (MSI-H) カジノ ゲーム pcであり、分子的に選択されていない CRC 集団よりもはるかに高い割合であった、またはNTRK+非大腸がんカジノ ゲーム pc。NTRK+CRC患者は、非患者と比較してカジノ ゲーム pc変異量も増加していた。NTRK+CRC またはNTRK+非大腸がんカジノ ゲーム pc。TPM3、LMNA、および TRPはの最も一般的な融合パートナーですNTRK1.
正規のドライバーの突然変異が存在しないことに加えて、NTRK+カジノ ゲーム pcはまれであり、カジノ ゲーム pc変異量の増加、マイクロサテライトの不安定性の頻度の増加、およびポール/ポール1分子的に選択されていないCRC集団と比較した突然変異。
ポスターセッション:肺がん – 非小細胞肺がん
要約番号: 8090
切除されたステージ I NSCLC における再発関連遺伝子サインとカジノ ゲーム pc免疫微小環境特徴の特定
研究のハイライト: WES を使用してステージ I の NSCLC 患者のカジノ ゲーム pc遺伝子と免疫微小環境プロファイルを特定
ステージ I NSCLC の主な治療法は手術ですが、術後の再発は予後不良につながります。カジノ ゲーム pc遺伝子と免疫微小環境の変化は、カジノ ゲーム pc再発の重要な要因である可能性があります。ただし、詳細なメカニズムは不明のままです。この研究では、切除されたステージ I の NSCLC 患者計 130 人を検査し、69 人が 3 年以内に再発を発症し、61 人は 5 年間再発しなかった。ゲノム変化を評価するために、全エクソームシーケンシング (WES) が実行されました。 PD-L1、CD3、CD8 の発現を評価するために免疫組織化学を実施しました。肺腺癌 (LUAD) 患者は再発リスクが著しく高いことが示されました。再発とTNMステージを含む他の臨床因子との間に統計的に有意な相関はありませんでした。 EGFR などのドライバー遺伝子変異は再発と相関関係がありませんでしたが、MUC4突然変異および高いカジノ ゲーム pc突然変異量 (TMB) は、再発リスクの上昇と有意に関連していました。この研究では、ステージ I の NSCLC におけるカジノ ゲーム pc再発の高い予後値を備えた洗練された免疫スコアが確立されました。