トロント、2021年11月8日 – ゲフィチニブによる補助療法。上皮成長因子受容体患者に対する現在の標準治療であるシスプラチンベースの化学療法に代わる優れた代替療法（EGFR)–変異型ステージ II-III 非小細胞肺がん (NSCLC) は、再発までの時間を延長し、生活の質を改善します。しかし、すべての患者がチロシンキナーゼ阻害剤治療で良好な臨床転帰を経験したわけではないため、さらなるバイオマーカー評価の必要性が高まっています。本日、Geneseeq と広東省人民病院は、ADJUVANT CTONG1104 試験の結果を に発表しました。、該当しましたジェネシークプライムTMパネル、予測分子バイオマーカーを特定し、補助療法用の複数遺伝子 MINERVA スコアリング システムを確立し、個別化ネット カジノ 無料た補助療法の決定を導きます。
ADJUVANT-CTONG1104 試験、補助療法に関する最初の第 III 相探索的バイオマーカー研究EGFR-変異肺がん集団、ステージ II ～ IIIA の患者における補助化学療法 (ビノレルビンおよびシスプラチン、VP) に対する補助ゲフィチニブの延命効果を調べたEGFR-変異型NSCLC。探索的コホートには、以下の切除ネット カジノ 無料たNSCLC患者171人が登録ネット カジノ 無料た。EGFR19 削除またはEGFRL858R、95人のアジュバントゲフィチニブ治療を受けた患者と76人のアジュバントVP治療を受けた患者を含む。アジュバントとしてゲフィチニブ治療を受けたグループは、VP グループと比較して優れた無病生存期間を示しました (31.7 か月 vs 19.6 か月)1。腫瘍組織のゲノムプロファイリングにより、研究者はアジュバント治療の予測バイオマーカーを 5 つ特定することができました。TP53エクソン 4/5 変異、RB1変更、およびコピー数増加NKX2-1, CDK4、そしてMYC。肺がんの腫瘍の不均一性が高いことを考慮して、これらの予測バイオマーカーは、各バイオマーカーの Z スコアに基づく予測スコア、および変数法の組み合わせである MINERVA スコアを評価するための複数遺伝子インデックスとしてさらに統合ネット カジノ 無料ました。 MINERVA スコアは、TKI が非常に好ましい群（HTP、アジュバントゲフィチニブによる有意な優位性）、TKI が好ましい群（TP）、および化学療法が好ましい群（CP）を含む、異なる生存転帰を持つ 3 つのサブグループに患者を分類しました。 MINERVA 複数遺伝子スコアは、10 倍交差検証およびリーブ ワンアウト交差検証手順を使用して内部検証ネット カジノ 無料、その後、EMERGING-CTONG1103 試験の独立したコホートで外部検証ネット カジノ 無料ました。
「患者のベースライン分子プロファイルの包括的な評価は、あらゆる段階のがんに対する最適な個別化治療戦略にとって極めて重要です」と、Geneseeq の著者で研究開発ディレクターの Hua Bao 博士は述べています。近年、ADAURA や EVAN などの臨床試験により、早期 NSCLC に対する補助療法としての標的療法の重要性が強調ネット カジノ 無料ており、そのため初期および中期の腫瘍周術期管理はもはや根治療法に限定ネット カジノ 無料ません。次世代シークエンシングを利用して、ベースラインのゲノム状況と術後の微小/分子残存病変の特徴を明らかにし、患者の再発と転移のリスクを予測しました。
参照
- ゾン、W.-Z.他ステージ II ～ IIIA (N1 ～ N2) EGFR 変異 NSCLC に対する補助療法としてのゲフィチニブとビノレルビンとシスプラチンの比較 (ADJUVANT/CTONG1104): 無作為化非盲検第 3 相試験ランセット腫瘍学 19, 139–148 (2018).