そのカジノ スロット アプリ 無料と胸部腫瘍学に関する世界最大の国際会議で、8月6~9日に開催されます番目2022。  臨床医と研究者のこのエキサイティングな集まりで、Geneseeq は次のことを共有します。。内容は、腫瘍と免疫の進化、低侵襲性バイオマーカー、早期検出シリーズ DECIPHER からの新しい発見、カジノ スロット アプリ 無料における MET/RET 融合の根底にあるメカニズムをカバーしています。

Geneseeq との共同研究の概要:

ポスター ディスカッション WS08.21、EP16.01-025

非小細胞カジノ スロット アプリ 無料における局所および遠隔転移の免疫進化とその基礎となる分子機構

トラック: 腫瘍生物学とバイオマーカー – 免疫生物学と免疫療法

免疫プロファイルは癌の発生と転移に重要な役割を果たします。しかし、原発性非小細胞カジノ スロット アプリ 無料(NSCLC)から転移までの免疫プロファイルの進化とその根底にある分子機構、さらには局所転移と遠隔転移における免疫進化の違いについての理解はこれまでのところ限られている。広東省人民病院の研究者と協力して、41人のNSCLS患者からの原発転移29個、リンパ節9個、局所(胸膜)転移9個、遠隔(脳、骨、副腎)転移26個を含む73個のサンプルを用いて、全エクソームシーケンス(WES)とCD8、CD4、PD-L1の免疫組織化学が行われた。この研究は、後天性 DNA 損傷修復欠損が NSCLC の遠隔転移における染色体不安定性の増加の原因であることを示しました。 CD8 レベルは染色体の不安定性と負の相関があり、遠隔転移では減少します。遠隔転移と局所転移では免疫プロファイルが異なりますが、原発腫瘍の免疫および遺伝的背景が転移先に影響を与える可能性があります。

ポスター EP16.02-024

進行性非小細胞肺癌における血漿 ctDNA 臓器特異的ゲノム パターンと起源解析

トラック: 腫瘍生物学とバイオマーカー – 低侵襲バイオマーカー

循環腫瘍 DNA (ctDNA) の有用性は、標的療法の導き、治療反応の予測、疾患再発のモニタリングにおいて証明されています。しかし、進行カジノ スロット アプリ 無料におけるctDNA変異のパターンとその起源はまだ十分には研究されていない。著者らは、広東省人民病院および中山市人民病院の研究者と協力して、23人のNSCLC患者から23個のベースライン未治療血漿サンプルと、23個の原発腫瘍から40領域、36個の転移性腫瘍から53領域を含む93個の組織サンプルを収集した。 WES を使用すると、組織サンプルから合計 40,873 個の変異が検出されました。各患者の変異は、組織サンプル中の存在に基づいて、原発腫瘍プライベート(PTプライベート)、転移プライベート(MTプライベート)、原発腫瘍と転移で共有(共有)の3つのタイプに分類されました。この研究では、局所領域転移のある患者では、血漿中により多くの MT プライベート変異が検出されるのに対し、遠隔転移のある患者では、血漿中により多くの PT プライベート変異が検出されることが明らかになりました。

ポスター EP01.01-011

カジノ スロット アプリ 無料および汎がんの早期検出における腕レベルの cfDNA 断片サイズ分布の有用性

トラック: 早期検出とスクリーニング – バイオマーカー

カジノ スロット アプリ 無料の早期発見は、患者の予後を改善するために非常に重要です。 cfDNA フラグメントオミクスは、カジノ スロット アプリ 無料の検出における可能性を示しています。ただし、既存の予測モデルには広範な相互研究検証が欠けており、機能とモデルの堅牢性と一般化可能性をテストして改善する必要があります。  南京ドラムタワー病院の研究者と協力して、56人のカジノ スロット アプリ 無料患者(93%がステージI)と106人の健康なボランティアからなる地元のカジノ スロット アプリ 無料コホートを採用し、訓練コホートと一時的検証コホートに分けた。サンプルの全ゲノム シーケンス (WGS) 結果から 2 種類の cfDNA フラグメントの特徴が抽出されました。1 つはウィンドウ レベルのフラグメント サイズの概要 (WINDOW-FSS)、短いフラグメント (100 ~ 150 bp) としてのフラグメント サイズ分布を要約したもの、もう 1 つは 5 MB のウィンドウ レベルでの総フラグメント カバレッジです。また、アームレベルで5bpをステップとしてフラグメントのカバレッジを別途計算し、サイズ分布情報を保持するアームレベルフラグメントサイズ分布(ARM-FSD)を新たに開発しました。さらに、派生した PCA コンポーネントとオートエンコーダーの深い特徴も抽出され、カジノ スロット アプリ 無料予測のための機械学習モデルの構築に使用されました。モデルのパフォーマンスは、時間的検証コホートと 2 つの独立した外部コホートによって検証されました。 2 つの cfDNA 特徴の検出値は、トレーニングとして公開されている汎がんコホートで最初に評価され、3 つの別個のコホートを使用して検証されました。  複数のコホート評価を通じて、当社が新たに開発した ARM-FSD は、堅牢かつ一般化されたバイオマーカーとして実証され、カジノ スロット アプリ 無料および汎がんの早期検出に可能性があることが示されました。

ポスター EP08.02-073

カジノ スロット アプリ 無料における無傷のキナーゼドメインとの一次および二次 MET 融合体の臨床およびゲノム解析

トラック: 転移性非小細胞カジノ スロット アプリ 無料 – 分子標的治療

いくつかのキナーゼ遺伝子融合、以下を含むメット、十分に研究された範囲を超えて、カジノ スロット アプリ 無料における発がん性変化として発見されたアルク、レット、そしてROS1融合。増幅とエクソン 14 スキッピングが最も頻繁に起こる 2 つの MET 変化であるため、メット融合はほとんど報告されず、調査も少ない。 の潜在的な役割はありますが、メットチロシンキナーゼに対する耐性機構としての融合
阻害剤 (TKI) は一連の症例報告で提案されていますが、大規模なコホートでの包括的な研究はまだ行われていません。使用中Geneseeq ターゲット パネル、著者は、以下の症状を抱えている44人の患者を包括的に調査しましたメトロポリタン大学大規模なカジノ スロット アプリ 無料コホートにおける無傷のキナーゼドメイン (KD) との融合。興味深いことに、プライマリとセカンダリの両方メットこのコホートでは融合が同定され、それぞれ癌遺伝子と TKI に対する耐性機構の役割を果たす可能性があります。
この研究では、複数の種類のサンプルを使用したターゲットシークエンシングが包括的な分子ポートレートを提供することで個別化された治療を促進できることも示しました。

ポスター EP08.02-073

非小細胞カジノ スロット アプリ 無料の大規模コホートにおける一次発癌要因としてのRET融合とEGFR TKIに対する二次獲得耐性

トラック: 転移性非小細胞カジノ スロット アプリ 無料 – 分子標的治療

レット融合は非小細胞肺癌 (NSCLC) の 1 ~ 2% で発生します。これは独特の臨床的特徴と予後不良を伴い、EGFR-TKI に対する耐性に寄与する可能性があります。非常に強力な RET 阻害剤の開発にもかかわらず、一次および二次の遺伝子構造レットNSCLC における融合は系統的に解明されていない。著者らは、根底にある遺伝的状況を系統的に評価したRET融合は稀なドライバー遺伝子であり、中国の NSCLC における EGFR TKI に対する二次耐性について重要な洞察を提供します。これらは、既存の RET 阻害剤の有効性と臨床転帰を改善し、新しい治療法の開発を促進する上で重要な考慮事項となります。 

ポスター EP16.03-044

肺腺扁平上皮癌のクローン進化を示すゲノム証拠

トラック: 腫瘍生物学とバイオマーカー – 分子プロファイリングと標的療法

腺扁平上皮癌 (ASC) は、腺癌 (AC) と扁平上皮癌 (SCC) の両方の成分を含む NSCLC のまれなサブタイプです。しかし、ASC のゲノム背景、腫瘍の起源、およびメカニズムは完全には理解されていません。 Geneseeq と共同研究したこの研究では、顕微解剖された外科用 ASC サンプル 33 件と EGFR 陽性の原発性 SCC サンプル 7 件が WES に供されました。ゲノムプロファイル、突然変異の特徴、進化的起源を分析して、クローン関係を明らかにしました。アジア人の肺腺癌 (LUAD) および肺扁平上皮癌 (LUSC) の症例は、比較のために The Cancer Genome Atlas から入手しました。組織学的変化を示すために、異種移植片モデルがさらに確立されました。 EGFR陽性のLUAD、ASC、およびLUSC患者の別のコホートを、チロシンキナーゼ阻害剤に対する反応について評価した。結果は、ASC モノクローナルの AC および SCC 成分がゲノムおよび系統解析によって生じたものであることを示しました。 EGFR 陽性 NSCLC サブタイプは同様の変異プロファイルを共有しており、表現型の変化を起こす可能性があります。最適な臨床利益を得るには、EGFR 陽性 ASC および LUSC 患者に対して第一選択の TKI を考慮する必要があります。