ジェネシークTechnology Inc. と当社の臨床協力者が講演します5 月 29 日から 5 月 3 日まで開催される 2020 米国臨床腫瘍学会 (ASCO) 仮想科学プログラムでのゲーム センター アプリ iphoneデータ1.二十ゲノムプロファイリング技術の進歩、新規バイオマーカー、がんゲノムの発見に関するトピックをカバーする口頭発表 1 件とポスター発表 8 件を含む、私たちの研究が ASCO 委員会によって選ばれました。ジェネシーク仮想展示会にも参加しますibit は 5 月 29 日に仮想科学プログラムとともに開始され、8 月末まで引き続きオンラインで利用できます。 の詳細については、展示スタッフにリアルタイムでお問い合わせください。製品とサービス.
ハイライト私たちの研究内容:
- 循環腫瘍 DNA の不必要な遺伝子検査の回避(ctDNA)転移性腫瘍患者の脳脊髄液から、作成者:を利用する予測ヴェ回帰脳メタの表現型特性に基づくモデルステイス (口頭 #2507);
- ゲノムプロファイリング リキッドバイオプシーサンプルからの循環腫瘍 DNA の分析ジェネシークの早期の結腸直腸がんおよび肺がんにおける最小限の残存病変のモニタリングとがんの再発/転移の検出に役立つ対象を絞ったパネル(ポスター #4079 および #3537);
- 利用中ジェネシークの425 遺伝子パネル、ジェネシークプリムe®,で8,619 人の肺がん患者のコホート転移性腫瘍における異なるゲノム特徴と進化パターンの情報を提供するために部位特異的な転移を示す原発性肺腫瘍由来マナー (ポスター #9584);
- インシリコ および a からの構造的洞察分子動力学シミュレーションベースのモデル変異型 EGFR タンパク質は予測に役立ちますEGFR TKIに対する感受性まれにEGFR突然変異(ポスター #9531);
- の発見ERBB2肺がんにおけるEGFR TKI治療に対する新たな耐性機構としてのエクソン16スキッピング変化、レブにおける包括的なゲノムプロファイリングの重要性を強調薬剤耐性メカニズムの治癒 (ポスター #9528);
- 木野目肺がんの融合とゲノム不安定性の状況（ポスター #9534）
以下は会議で発表される予定の私たちの研究のリストです。全要約にアクセスするには詳細についてはにアクセスしてください:.
| 要約番号 | タイトル |
| 口頭発表 | |
| 2507 |
転移性脳腫瘍の表現型特徴を利用して、脳脊髄液から循環腫瘍 DNA が検出される確率を予測する |
| ポスター プレゼンテーション | |
| 9584.350 |
転移性肺癌のゲノム特徴付け |
| 9534.300 |
治療と転移に関連する肺腺癌の特徴的なゲノム不安定性の状況 |
| 9620.386 |
ゲノムの特徴付けと結果の評価キノメ大規模な非小細胞肺癌集団における融合体 |
| 4079.71 |
ステージ II ～ III の結腸直腸癌の再発リスクの有望なバイオマーカーとしての循環腫瘍 DNA |
| 3537.267 |
中国の病理学的ステージ I の肺腺癌における癌の再発/転移を予測するための循環腫瘍 DNA 動態 |
| 9528.294 |
エクソン 16 スキッピングERBB2 (ERBB2ΔEx16) 非小細胞肺がん (NSCLC) における EGFR チロシンキナーゼ阻害剤に対する新規耐性機構としての研究 |
| 9531.297 |
稀な再発の同定とコンピュータでの構造的洞察EGFR耐性メカニズムとしての突然変異オシメルチニブでEGFR-変異肺がん |
| 2556.47 |
イブルチニブをベースとした併用療法は、新たに診断された原発性中枢神経系リンパ腫において治療効果を示した |
| オンライン出版物 | |
| e16080 |
結腸直腸癌の肝転移を予測する DNA メチル化サイン: 概念実証のパイロット研究 |
| e14538 |
ゲノムプロファイリングにより中国人神経膠腫患者の新規予後バイオマーカーが特定された |
| e21578 |
非小細胞肺がんにおける PD-L1 状態のゲノム相関と分類 |
| e13520 |
若い中国人患者における肺がんのゲノム状況と臨床病理学的特徴 |
| e13662 |
個別化された治療法を導くために腫瘍と血液のペアシーケンスを使用した、がん患者におけるクローン造血の包括的な次世代プロファイリング |
| e13528 |
肺腸管腺癌と肺転移性結腸直腸癌を区別するためのゲノムおよびエピゲノム プロファイル |
| e21036 |
肺微小乳頭腺癌の分子的および免疫学的特徴の特徴付け |
| e13522 |
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）による中国人の多様ながん種にわたるキナーゼドメイン重複の特定 |
| e13523 |
包括的なゲノムプロファイリングによって明らかになった、未知の原発腫瘍を有する中国人患者における変異したDNA損傷反応経路の発生率と臨床的に実用可能な変化 |
| e16112 |
BRAF 阻害剤で治療された結腸直腸癌患者における治療反応をモニタリングし、耐性メカニズムを調査するための循環腫瘍 DNA |
| e21068 |
高リスク多発スリガラス結節に対する PD-1 阻害剤の探索的研究 (mGGN) 同期型ステージ I 非小細胞肺がん患者 |
Geneseeq について
ジェネシークは、精密ながん治療を促進するために最先端の NGS テクノロジーを提供する研究主導の企業です。当社は、400 以上の遺伝子を分析する汎がんパネルとがんの種類に特異的な遺伝子パネルの両方を提供し、標的療法や免疫療法などの最適な治療法を患者に適合させるのに役立ちます。当社はバイオ医薬品や研究パートナーと 1,000 以上の研究プロジェクトを行っており、トランスレーショナルリサーチを加速するための高品質のゲノムデータを提供しています。当社の本社はカナダと中国の両方にあります。当社の CAP/CLIA 認定中国サイトには、複数の高度な NGS シーケンス プラットフォームが装備されています310,000 以上の臨床サンプルの配列を決定しました.詳細については、こちらをご覧くださいna.geneseeq.comまたはフォロージェネシークオンそして.